sábado, 26 de diciembre de 2009

Características discontinuas

-Las características discontinuas presentan pocas alternativas, claramente diferenciadas entre sí. En estos caracteres, la influencia del ambiente es practicamente nula.

*Los grupos sanguíneos

El sistema ABO de grupos sanguíneos constituye un caso muy conocido de caraterísticas discontinuas: en la membrana de los glóbulos rojos de nuestra sangre existen unas moléculas que funcionan como antígenos cuando entran en contacto con la sangre de otro individuo.

-El grupo sanguíneo A tiene el antígeno A y su plasma produce anticuerpos anti B.
-El grupo sanguíneo B tiene el antígeno B y su plasam produce anticuerpos anti A.
-El grupo sanguíneo AB tiene los antígenos A y B y su plasma no
produce anticuerpos anti A ni anti B.
- El grupo sangíneo O no tiene estos antígenos y su plasma produce
anticuerpos anti A y anti B.
-La herencia de los grupos sanguíneos es un ejemplo de alelismo múltiple. Existen 3 alelos que gobiernan esta herencia: de los cuales los 2 primeros son codominantes y el último, recesivo.

viernes, 25 de diciembre de 2009

Características continuas

-Las características continuas muestran una variación mínima, de forma que las diferencias entre los individuos son muy pequeñas; las gamas del color del pelo, los ojos, la piel o la estatura constituyen ejemplos de características continuas.

-La mayoría de los casos de características con numerosos fenotipos y diferencias mínimas entre ellos depende de varios pares de genes cuyos efectos son aditivos.

-La variabilidad continua no depende solo de una herencia cuantitativa, sino también de la influencia de factores ambientales sobre el genotipo. La altura y el peso constituyen dos ejemplos.

Herencia y variabilidad humanas

-Las personas presentan numerosas característicasque las diferencian: el color de la piel, el color del pelo,la estatura,los rasgos faciales,etcétera.

-Está gran variabilidad tiene dos causas principales:

*Las diferencias genéticas: Las características genéticas son heredables y constituyen el genotipo del individuo, exclusivo para cada persona. Las capacidades genéticas beneficiosas se pueden potenciar con una vida sana: una aimentación adecuada y unos hábitos saludables( ejercicio físico, actitud relajada y positiva ante la vida...).

*Los factores ambientales:Los factores ambientales dependen de todo aquello que interviene en nuestra vida: el clima, la alimentación, los hábitos... Los efectos que producen en el fenotipo no son transmitibles.


miércoles, 23 de diciembre de 2009

El cariotipo humano

-En el cariotipo humano se refleja el número, el tipo y la estructura de los cromosomas característicos de una especie. La representación gráfica del cariotipo, ordenado por parejas de cromosomas homológos, se denomina cariograma. El cariotipo permite comparar los cromosomas de un individuo concreto con el patrón cromosómico estándar, detectando así anomalías cromosómicas.

-Las células somáticas humanas disponen de 46 cromosomas: 22 parejas de autosomas y dos cromosomas sexuales que pueden formar pareja(XX) o no (XY); el primer caso corresponde a las mujeres y el segundo, a los hombres. Al igual que todos los mamíferos, el ser humano presenta una determinación cromosómica del sexo por el sisitema XX/XY.


-Para identificar los cromosomas autosómicos, se ordenan mediante un número del 1 al 22: esta numeración está basada en el tamaño y en la forma.

-En este video podemos ver cómo se muestra el cariotipo humano.

lunes, 21 de diciembre de 2009

La teoría cromosómica de la herencia

-A principios del siglo XX, el zoólogo Thomas Hunt Morgan, elaboró la teoría cromosómica de la herencia, gracias a la cuál se pudieron explicar las leyes de Mendel.
1. Los genes están localizados en los cromosomas. Un determinado trozo del material genético que forman los cromosomas, constituyen un gen.
2. Cada gen ocupa un lugar (locus) concreto en un cromosoma. Los genes están ordenados linealmente a lo largo de los cromosomas.
3.Los dos genes que determinan un carácter se localizn en dos cromosomas del mismo tamaño y aspecto, denominados cromosomas homólogos.

Leyes de Mendel

Primera ley:

- Cuando se cruzan dos individuos distintos de raza pura, todos los descendientes de la primera generación filial son iguales entre sí, tanto en el genotipo como en el fenotipo.


Segunda ley:

-Cuando se cruzan dos individuos de la primera generación filial, aparece una segunda generación filial, formada por dos o tres tipos de fenotipos.

Tercera ley:
-Cuando se cruzan dos individuos que difieren en más de un carácter, la transmisión de cada carácter es independiente de la del resto.


sábado, 19 de diciembre de 2009

Conceptos fundamentales de genética

La genética es la rama de la biología que estudia la herencia.

-Carácter hereditario: Cualquier característica presente en un individuo y transmisible a su descendencia.

-Gen: Fragmento de ADN que lleva la información sobre un carácter hereditario.
Puede ser :

*Gen dominante: Es aquél que cuando está con otro gen alternativo impide que
este se manifieste.
*Gen recesivo: Cuando está en presencia del gen dominante no se puede modificar.
*Codominancia: Los 2 genes dominan por igual.

-Genotipo: Conjunto de genes de un individuo.
-Fenotipo: Conjunto de características observables en un individuo.

La interacción del genotipo con un determinado ambiente origina el fenotipo.

- Un individuo tiene dos genes para cada carácter hereditario:

* Si los dos genes son iguales, será un individuo homocigótico.
* Si los dos genes son distintos, será un individuo heterocigótico.

La meiosis (una reproducción especial)

Meiosis I
- Antes de comenzar la meiosis, se duplica el ADN y el citocentro.
- El proceso de meiosis puede subdividirse en cuatro etapas:

* Profase I
- El ADN se espiraliza que como consecuencia forman los cromosomas y se unene por pares homólogos.
-Desaparecen la membrana nuclar y el nucleolo.
- Los dos citocentros se separan que como consecuencia entre ellas aparece el huso acromático.

* Metafase I
- Los pares de cromosomas se unen al huso acromático por el centromero formando la placa ecuatorial doble.

*Anafase I
- Las fibrillas del huso acromático se rompen y separan a los pares homólogos.
- A cada polo se dirige un cromosoma completo.

* Telofase I
- Los cromosomas se despiralizan formando la cromatina.
- Aparecen dos membranas nucleares y nucleolos.
- Desaparece el huso acromático.

Citocinesis I
- El resultado de la división celular es: dos células diploides distintas entre si y distintas a la célula madre.

Meiosis II
-Antes de comenzar la meiosis II no se duplica el ADN.
- El proceso de meiosis II puede subdividirse en cuatro etapas:

* Profase II
-El ADN se espiraliza que como consecuencia forman los cromosomas.
- Desaparecen la membrana nuclar y el nucleolo.
- Los dos citocentros se separan, que como consecuencia, entre ellos aparece el huso acromático.
* Metafase II
- Los cromosomas se unen al huso acromático por el cntrómero, formando la placa ecuatorial.
* Anafase II
- Las fibrillas del huso acromático se rompen que como consecuencia rompen a los cromosomas.
- Las fibrillas arrastran a las cromátidas hacia los polos.
* Telofase II
- Las cromátidas se desespiralizan formando los cromatina.
- Aparecen dos membranas nucleares y nucleolos.
- Desaparece el huso acromático.
Citocinesis II
El resultado de la división celular es:cuatro células hijas distintas entre sí y distintas a la célula madre haploides.
-En este video se muestran las fases de la meiosis.

La mitosis (Reproducción de las células)

-Antes de comenzar la mitosis(división del núcleo), el ADN y el citocentro se duplica.

-El proceso de la mitosis puede subdividirse en cuatro etapas:

* Profase

- El ADN se espiraliza que como consecuencia forman los cromosomas.

- Desaparecen la membrana nuclear y el nucleolo.

- Los dos citocentros se separan que como consecuencia, entre ellos aparece el huso acromático.

* Metafase

- Los cromosomas se unen al huso acromático por el centrómero formando la placa ecuatorial.

* Anafase

- Las fibrillas del huso acromático se rompen que como consecuencia rompen a los cromosomas.

- Las fibrillas arrastran a las cromátidas hacia los polos.


* Telofase:

- Las cromátidas se desespiralizan formando la cromatina.

- Aparecen dos membrnas nucleares y nucleolos.

- Desaparece el huso acromático.


- Finalizada la mitosis, tiene lugara la citocinesis (división del citoplasma), mediante la cual se reparten los orgánulos celulares. Se produce de dos formas distintas:

* Célula animal: Estrechamiento en el centro del citoplasma.

* Célula vegetal: Nueva pared en el centro del citoplasma.


- El resultado de la división celular es: dos células hijas iguales entre sí e iguales a la célula madre diploides.

-En este video se muestran las fases de la mitosis.

El núcleo

-Una característica fundamental en las células eucariotas es la existencia de un núcleo donde se localiza el material genético, por ello el núcleo es el centro de control celular.

- La estructura del núcleo es diferente según el momento de la vida de la célula. Cuando se está dividiendo su estado se conoce como interfase:

* Doble membrana con poros.

* Carioplasma: Líquido acuosos semejante al citoplasma.

* Nucleolo.

* Cromatina: Conjunto de filamentos del ADN(ácido dexosirribonucleico).


- En la división celular el núcleo cambia completamente, y solo permance el material genético pero no como cromatina sino como cromosomas.

- Los cromosomas son cromatina condensada para su transporte y reparto. Un cromosoma está formado por dos filamnetos de cromatina iguales llamados cromátidas unidas por el centrómero.

Estructuras de movimiento

- Algunas células eucariotas son capaces de moverse, pueden realizar movimientos de diferentes formas:

* Cilios: Muchos orgánulos móviles cortos formados a partir de proteinas del citoesqueleto que constituyen apéndices externo.

* Flagelos: Uno o dos orgánulos móviles largos formados a partir de proteinas del citoesqueleto que constituyen apéndices externos.


* Citocentro: Está formado por dos centriolos, cada centriolo está formado por unos túbulos de proteínas semejantes a los que forman los cilios y flagelos. E citocentro dirige y coordina el moviemineto de los apéndices externos y dirige el reparto de los cromosomas en la división celular.


* Citoesqueleto: Las proteínas de citoesqueleto se mueven, lo que provocan cambios en la viscosidad del citolplasma, produciendo unas prolongaciones llamadas pseudópodos que modifican la forma celular.


viernes, 18 de diciembre de 2009

Orgánulos

Los orgánulos citoplasmáticos son estrucutras membranosas que encierran una cavidad, una especie de pequeñas bolsitas donde se localizan las moléculas necesarias para realizar sus funciones.Podemos diferenciar:

A. Ribosomas:Son pequeñas y numeros0s orgánulos celulares carentes de membrana y con forma redondeada.Pueden encontasrse dispersos en el citoplasma o adheridos al RE(retículo endoplasmático).Su función es la síntesis de proteínas.


B.SistemaVacuolar: Está formado por varios orgánulos cuyas acciones están relacionadas entre sí, que son:

- Retículo endoplasmático: Formado por un conjunto de túbulos y vesículas, cuya función es fabricar y transportar susutancias. Podemos encontrar dos tipos:
* Retículo endoplasmático rugoso que tiene ribosomas.
* Retículo endoplasmático liso, sin ribosomas.

- Aparato de Golgi: Orgánulo membranoso formado por un conjunto de vesiculas y sacos aplanados. Toma sustancias del retículo endoplasmático, las introduce en las vesículas y realiza la función de secreción.

- Lisosomas: Pequeñas vesiculas que contienen sustancias cuya función es la digestión de grandes moléculas capturadas por la célula.

- Vacuolas: Bolsas grandes y membranosas que acumulan diersas sustancias. Son más grandes y abuhndantes en las células vegetales que en las animales.

C.Orgánulos Energéticos: Proporcionan energía a la célula para que esta realice susu funciones vitales:

- Mitocondrias: Orgánulos cilindricos o alargados compuestos por una doble membrana: la membrana externa lisa y lammebrana interna con una series de repliegues(crestas), cuya función consiste en la obtención de energía mediante la respiración celular.

- Cloroplastos: Orgánulos elipsoidales constituidos por una doble membrana: la membrana externa lisa y la memebrana interna con repliegues dnde se encuentra la clorofila, pigmento que les da su color verde, cuya función consiste en la fotosíntesis, proceso de síntesis de moléculas orgánicas a partir de moléculas inorgánicas, utilizando la energía química obtenida a partir de la energía luminosa.



Estructura célular

Aunque existen muchos tipos de células,todas tienen una estructura básica común, que cuenta con las siguientes partes:

-Membrana:Fina lámina que separa la célula del exterior, por la cual entran sustancias para la nutrición de la célula y salen productos de desecho.

-Citoplasma:Interior de la célula que contiene todas las moléculas biológicas donde se realizan las funciones vitales.

-Material genético: Conjunto de moléculas de ADN(ácido desoxirribonucleico) que controlan y dirigen a la célula.



jueves, 17 de diciembre de 2009

La teoría celular


Las células constituyen la base de los organismos vivos. El naturalista Robert Hooke en el siglo XVII descubrió y bautizó las células.

En el siglo XIX , un botánico y un zoólogo alemanes enunciaron la teoría celular que se fue completando gracias a nuevos descubrimientos y que se resume en las siguientes características :


-Todos los seres vivios están formados por una o mas células.

-La célula es el ser vivo más pequeño y mas sencillo.

-Todas las células proceden de otras células preexistentes.

-Cada una de las células que constituyen los organismos pluricelulares presentan su propia acitividad y existe una coordinación entre ellas.